Senior Project Manager – Pharmaceutical Operations

La risorsa avrà un ruolo chiave nella guida e nel coordinamento di progetti complessi in ambito operations all’interno di contesti produttivi farmaceutici regolati, contribuendo in modo diretto allo sviluppo, all’ottimizzazione e all’espansione delle capacità produttive.

In particolare si occuperà di:

·       Guidare end-to-end progetti strategici relativi all’installazione, all’ottimizzazione e all’adeguamento di sistemi produttivi e aree di manufacturing (GMP e non-GMP), inclusi progetti di ampliamento della capacità produttiva e realizzazione di nuove aree operative.

·       Governare l’esecuzione dei progetti assicurando il rispetto di tempi, costi, qualità e obiettivi approvati, coordinando team interni multidisciplinari e partner esterni.

·       Garantire la corretta preparazione, revisione e approvazione della documentazione tecnica e progettuale, in conformità con le procedure aziendali e i requisiti regolatori.

·       Collaborare con le funzioni Acquisti e Supply Chain per la definizione dei fabbisogni progettuali, la valutazione tecnico-economica delle offerte, il controllo dei costi e il supporto alle fasi di negoziazione con i fornitori.

·       Assicurare un’efficace gestione degli stakeholder, anticipando e mitigando rischi e criticità lungo l’intero ciclo di vita del progetto.

·       Operare in stretta collaborazione con le funzioni di Sicurezza, Qualità e Compliance, garantendo che tutte le attività progettuali siano svolte nel rispetto delle normative vigenti.

·       Supervisionare le fasi di testing, commissioning e handover finale, assicurando la piena conformità dei deliverable ai requisiti operativi e di progetto.

Il candidato ideale è in possesso dei seguenti requisiti:

·       Laurea magistrale in Farmacia, Chimica e Tecnologia Farmaceutiche (CTF), Medicina, Chimica o discipline scientifiche affini.Esperienza professionale superiore a 10 anni nella gestione di progetti complessi in contesti industriali regolati, preferibilmente in ambito farmaceutico, biotech o affini.

·       Solida esperienza nella guida di team cross-funzionali e nel coordinamento di fornitori e consulenti esterni.

·       Approfondita conoscenza dei processi produttivi farmaceutici e dei relativi vincoli normativi.

·       Familiarità con standard GMP, GEP e normative di sicurezza applicabili.

·       Ottima conoscenza della lingua inglese.

Sede di Lavoro: Lazio